胃癌类器官

时间:2026-01-08浏览次数:226

胃内的Lgr5 +成体干细胞经过分离、培养,最终分化成胃类器官。肿瘤类器官(Patient-derived organoids,PDOs)是一种利用来源于癌症病人自身的肿瘤细胞,在体外培养出来的肿瘤细胞模型。肿瘤类器官的组织结构、细胞类型和基因特征与患者本人的肿瘤高度一致,能够作为替身,为患者试药。胃癌类器官药敏检测技术,是精准医学领域里程碑式的重大突破,也是提高胃癌治疗有效性较为直接的方法,可以让患者少走弯路、少受痛苦,为临床医生更精准地选择抗胃癌药物提供更直观更可靠的依据。


一、实验前准备

(1)15mL无菌离心管、1.5mL离心管、24孔细胞培养板、移液器、移液管、无菌枪头等表面消毒后放入生物安全柜中紫外照射30min。

(2)提前30min从4℃冰箱取出胃癌类器官培养基平衡至室温,提前1h从-20℃冰箱取出所需体积的基质胶冰上融化。


二、胃癌类器官培养

(1)将获取的胃癌原代细胞悬液计数,根据计算好的体积吸取细胞悬液加入预冷的1.5 mL离心管中。
(2)补齐预冷的培养基至所需体积,将预冷后的细胞悬液加入等体积的基质胶中轻轻混匀(全程冰上操作),使得胃癌原代细胞终浓度为5×106个细胞/毫升。

(3)然后将细胞与基质胶的混合液按照50μL/孔呈半球形点胶于24孔板。
(4)将培养板放入5%CO2 37℃培养箱中30min,待基质胶完全凝固。
(5)沿孔壁每孔缓慢加入500μL预先恢复至室温的类器官培养基,置5%CO2 37℃培养箱培养。
(6)3天后镜下观察类器官形成情况,粒径大于30~50μm即认为类器官已经形成,每3天更换一次培养基进行培养,持续观察类器官大小,镜下观察大部分类器官大小均大于30~50μm且大小不再增大即可收集类器官进行后续实验。


三、胃癌类器官收集

(1)弃培养基,每孔加入200μL基质胶解离试剂,室温放置1min。
(2)轻轻吹打混匀,收集至15mL离心管中,50rpm恒温震荡解离10-20min,解离之后1500rpm离心3 min,轻轻吸去上清,待用。


四、胃癌类器官传代

(1)收集的类器官,加入适量的消化酶,37℃,200rpm消化(具体时间根据类器官大小和数量决定,以肉眼可见颗粒明显减小一半为准,可中间取消化的类器官显微镜观察,类器官消化至3~10个细胞集合体最佳)。

(2)消化完全后1500rpm离心3min,弃上清,使用清洗液重悬后1500rpm离心3min。
(3)加入预冷的胃癌类器官培养基进行重悬,计数,按照培养步骤操作继续培养。


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胃癌类器官展示图


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