siRNA敲减-pcr验证

包括siRNA导入优化和质粒转染优化。由于siRNA和RNA干扰载体都需要转入细胞才能发挥作用。因此如何高效地将RNA干扰产品转入细胞是成功进行RNA干扰实验的关键步骤。嘉美实验有专业的siRNA和质粒转染技术，可以对转染效率进行优化，提升RNA干扰效果。 

 
服务内容：
  1）293细胞干扰效率验证服务——构建好的RNA干扰质粒转染293细胞，通过荧光定量RT-PCR或者Western-blot验证干扰效率。 
  2）客户细胞株转染优化和干扰效率验证服务——转染效率是RNA干扰成功的关键步骤。嘉美实验采用Genefection系列转染试剂，通过对转染效率优化提升RNA干扰效率。在客户细胞中验证RNA干扰效率。 
  3）siRNA干扰效率验证服务——采用siRNA转染试剂进行预转染实验，优化转染效率，通过荧光定量RT-PCR或者Western-blot验证干扰效率。 

服务流程：
  1）培养细胞 
  2）优化转染条件：在荧光显微镜下观察转染效率或者用流式细胞检测评估转染效率。 
  3）根据靶基因序列设计一组RNA干扰序列。 
  4）采用荧光定量PCR或Western blot评估RNA干扰效率。 
  5）（可选）用相应抗生素筛选稳定表达shRNA或miRNA的细胞株。 

收费标准/服务周期/提供结果：
欢迎咨询详谈，我们会根据您的方案及需求制定详细的服务协议。
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