Cells-0112 HMy2.CIR(人B淋巴母细胞)

收到复苏好的贴壁细胞的处理方法：
    1. 先从外包装盒拿出细胞瓶，在细胞瓶表面喷一层酒精，并小心去掉封口膜；
    2. 在显微镜下观察细胞状态，并确定是否染菌，如有染菌，请立即拍照，并将细胞丢掉；
    3. 将培养瓶置于37°C，5% CO2的无菌培养箱中培养4-6小时；
    4. 倒掉多余的培养基，留正常体积的培养基；
    5. 重新将培养瓶置于37°C，5% CO2的无菌培养箱中培养过夜；
    6. 第二天传代。

收到冻存细胞的处理方法：

    1.37°C水浴预热培养基；
    2.从液氮中取出细胞迅速放入37°C水浴快速解冻（解冻后不要继续暖细胞）；
    3.在超净台中加入5ml培养基重悬细胞，1000rpm离心5min；
    4.弃上清，加入5ml培养基重悬细胞后转入T25培养瓶中，轻轻晃匀；
    5.置于37°C，5% CO2培养箱中培养(培养瓶盖没有透气孔的话,瓶盖不要拧太紧)；

    6.第二天，用新鲜的培养基给细胞换液后继续培养。