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人胃腺癌细胞-AGS

价 格¥询价
产品编号:GL0003
细胞数量:1*10^6
组织来源:胃;胃癌
细胞种属:人
培养基
形态特征:上皮细胞样
传代方法:Ham's F-12+10% FBS+1% P/S
培养条件:气相:空气,95%;CO2,5% 温度:37℃
细胞描述:AGS细胞源自一个未经治疗的切除肿瘤碎块;据报道,AGS细胞的植板率为34%。
细胞冻存
细胞运输

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产品详情

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冻存细胞接收后的处理:

     1.干冰运输,收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏;
     2.收到细胞后,若发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。


复苏细胞接收后的处理:

    1.收到细胞后,请首先检查培养瓶是否破损或漏液,培养液是否混浊,如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。
    2.75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后,在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片,若有贴壁细胞脱落,可收集上清离心,将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。
    3.建议收到当天不要消化处理,如果细胞长满90%,可选择传代处理。
    4.如您收到细胞3天内没有反馈相关问题,出现的细胞问题将不提供免费重发服务。


细胞培养方法:

    1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代
         ①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;
         ②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;
         ③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;
         ④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;
         ⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;
         ⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。


    2、细胞复苏:
        ①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。
        ②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。


    3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
         ①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
         ②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;
         ③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;
         ④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。