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你的冰冻切片为什么做不好?

时间:2023-08-03 阅读:337

冰冻切片(frozen section)是一种在低温条件下使组织快速冷却到一定硬度,然后进行切片的方法。其种类较多,有低温恒冷箱冰冻切片法、二氧化碳冰冻切片法、甲醇循环制冷冰冻切片法等。



冰冻切片操作步骤:

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冰冻切片实验操作注意事项


1. 接收标本

送检标本时,要用干净的标本袋装好及时送往检验,切忌浸入生理盐水、固定液、乙醇以避免冰晶的形成。


2. 取材

取材台面和器械要保持干净无污染,含血或者含水较多的组织取材时要用干纱布将血液和水分充分吸干,防止产生冰晶、空洞。

取材要保证组织最大切面平整,取材组织大小一般为2cm×1.5cm×0.3cm,厚度适中,组织块太大贴片困难,太小不利于诊断,太厚冷冻时间长。

取材时应避开出血坏死区,取淋巴结尽可能将周围脂肪剔干净,如淋巴结最大直径>0.5cm,则应对剖全包。应尽量剔除骨组织及钙化组织,防止切片困难,尤其是防止对冰冻切片机造成的损坏。取小标本要用干纱布托住,防止丢失。


3. 包埋

包埋前用干纱布尽量吸干组织水分,选用进口包埋剂OCT(聚乙二醇和聚乙烯醇的水溶性混合物),具有减少皱褶及刀痕、减少冰晶形成、增加组织切片连续性的优势。

将取好的组织块放于冰冻托中央,放入适量OCT,迅速放入冰冻机内。囊皮样组织应立埋,使切面含囊壁全层,利于诊断。较小的组织需先提前加OCT,当OCT半凝时,再放入小组织进行包埋。


4. 冷冻的时间和温度

4.1冷冻温度

平时将冰冻切片机温度设定为-24℃,24h待机状态,工作中应根据送检组织类型设定不同的温度:含脂肪组织-30~-25℃,脂肪组织温度更低为-30℃以下,含脂肪的乳腺-30~-22℃,子宫-25~-23℃,肌肉组织、皮肤-26~-22℃,淋巴结-20~-18℃。

4.2冷冻时间

根据送检组织的类型调整不同的冷冻时间,含脂肪较多的组织8~15min,子宫肌瘤、卵巢纤维卵泡膜细胞瘤等组织较致密冷冻时间不宜过长,会使组织变硬,造成切片困难。

4.3恒冷箱的温度

一般在冷冻后10分钟,到接近冷室温度时再切,一般组织在-15~-20℃切片最易成功。每种组织有其合适的切片温度、刀的温度和冷室温度,常见组织适应温度如下:


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5. 切片

包埋剂从四周开始冷冻,逐渐向中间变硬变白,当全部变白时是切片最佳时机。将冰冻托放置刀头,缓慢倒退至合适距离开始粗修片,进刀幅度不要太大,切片厚度4~6μm,细切片时用力缓慢均匀,修平组织直至暴露最大切面,必要时可连续多个切面切片,防止没有切到位。贴片时载玻片一定要干净,防止污染及掉片。

抗卷板的前缘与刀面须有足够的距离,使切片平滑通过。抗卷板略高于刀面的最高点。可凭经验调整刀对组织的角度,一般新刀为20゜。

操作程序:先接通电源,调定恒冷箱温度,调整切片刀的角度,调定切片厚度,标本置载台致冷达所需温度后,将其安放在切片机推进器上。即可切片。恒冷箱视使用情况每周或每月清洁一次冰霜。新刀切片满意,旧刀用自动磨刀机磨刀较好。如果切片刀与抗卷板的位置,角度合乎要求,又有一把锐利的刀,就能获得理想的切片。



冰冻切片常见问题及解决方案

1. 组织取材对制片的影响

组织取材大小:

组织块大小要适宜,冷冻切片机内切片刀移动的范围有一定的限制,超出其范围时,易致切片不全,一般情况下,冰冻切片的组织大小为1.5*1.5 cm厚2 mm。(卵巢及脂肪组织可稍微大些)组织块过大,切片时阻力过大,易产生皱折、刀痕,组织易崩碎,增加制片难度,影响观察诊断。

组织内含过多的脂肪或坏死组织:

脂肪或坏死组织较一般的组织冷冻的温度要低些,当活组织达到所需的温度时,脂肪或坏死组织还比较软,从而影响切片的完整性和检测发出的时间。

组织块过冷:

组织冷冻过度易致切片破碎或呈粉沫状,不能制作一张完整的切片。

组织块冷冻不均匀:

组织块放入液氮时不能保持水平状态且液氨量不足的情况下,可产生此现象。


2. 冷冻时间、温度对制片的影响

根据组织块的大小性质确定冷冻时间一般13~17 s(使用液氮者),若组织较大或脂肪组织时间可适当长些,而甲状腺、脑组织和淋巴组织等冷冻的时间相对要短些。

       

3. 染色对制片的影响

尤以细胞核的染色最为关键,在寒冷的冬季,室温过低时,影响核的着色,可适当加温,用以增色;苏木毒的酸碱应适宜 ,经常观察其染液的n值,过碱时应及时更换,盐酸酒精分化活度,时间控制到位,否则易造成核着色不佳,染色质不清晰,影响诊断的准确性。


4. 冰晶的形成对制片的影响

常见原

取决于组织含水量的大小,尤以组织细胞水肿,淋巴结,纵隔肿瘤,卵巢肿瘤为甚,送检取材过程中接触水源,同是造成冰晶形成的原因。

解决方法:

使用液氮时间上控制到位,保证一次冻透标本1.组织送检取材时,尽量避开水源2.如遇含水量高的标本时,应尽量用干纱布吸干水分后再行冷冻。


5. 切片皱缩或卷缩对制片的影响

常见的原因:

①刀锋变钝。

②防卷板粘有异物,防卷板的作用是防止切片卷缩,但若粘有异物,切片时组织会被挤压而缩在一起。

③防卷板与刀锋的位置不平行、不协调。

④组织块包埋不完全,缺乏支撑作用。

解决方法:

①注意检查刀具,及时更换刀口,定期磨刀。

②保持防卷板的清洁,每做一例冷冻切片,均应将刀口及防卷板拭擦干净,防止切片的污染和切片皱缩。

③调整刀、防卷板的位置,保证两者平行,且防卷板次刀锋前0.2 mm左右。包埋组织应完全,没法切片者再滴加包埋胶。


6. 组织块脱落对切片的影响

冷冻切片一般要求在30min内发出病理报告,以便手术医生能尽快选择手术方式。

常见原因:

①组织内含过多的坏死组织。组织细胞坏死崩解后,局部的渗透压升高,吸收水分,切片一经固定,水分逸出,坏死组织失去支撑作用,染色时组织容易脱落.

②因际液浓度过低。

③载坡片不干净。

④切片太厚。

处理方法:

①避免组织内带有坏死组织。

②定期更换固定液。股每周更换一次,例数较多者,适当增加次数。

③保持载玻片干净,平时应将玻片盖好,防止就发申或其它异物的污染。

④调好切片的厚度,切片厚度以5~7μm为宜。


综上所述,制作冰冻切片是一项需要谨慎态度和高超技巧的工作,需要病理技术人员工作中善于观察思考总结,不断摸索、学习,理论联系实际,在实际工作中针对不同组织采用不同的制片方法,不断发现问题及解决问题,只有这样不断地努力才能制作出优质的冰冻切片,为病理诊断提供有利保障。




END


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