青光眼动物模型

时间:2020-03-17浏览次数:441

青光眼是一组以视神经凹陷性萎缩和视野缺损为特征的疾病。眼压升高是目前公认的青光眼主要危险因素。临床上是以降低眼压作为治疗青光眼的主要手段。青光眼发病机制和治疗的研究进展缓慢,其主要原因之一即为缺乏理想的动物模型。因此,建立一种能够模拟人类青光眼视网膜神经节细胞和视神经病变的动物模型十分重要。

造模机制
采用各种手段破坏房水回流通路,便可引发眼压增高,进一步引起视神经变性以及视神经节细胞凋亡和缺失。使用的手段目前常用的有:
①向前房注射微小颗粒混悬液或黏稠液引起小梁组织房水回流通路的堵塞;
②电凝巩膜表面至少三组静脉以及角膜缘周围血管,致使眼压升高;
③使用激光造成小梁组织的变性,引起房水回流障碍,从而致使眼压升高。

实验方法
小鼠选用6~10周小鼠。采用腹腔内注射进行全身麻醉后加上眼表局部麻醉小鼠,用 PBS混悬聚苯乙烯微球(φ10μm),最终浓度为每毫升混悬体含7.2×1000000个微球,然后进行小鼠单眼前房注射入大约2μl微球,并于注射后第23天重复注射一次。每次注射完用裂隙灯观察前房和虹膜是否清晰,有无角膜水肿和渗出现象。在第一次注射后每2天用眼压计测量小鼠双眼眼压。每只小鼠每眼测量出6个读数,取平均值作为当天眼压值。在第一次注射后2天内可以导致眼压升高50%以上,并一直维持约56天。除眼压升高外,最终引起视神经轴突和节细胞(RGC)丢失40%左右。

模型特点
小鼠模型效果较好,不会导致明显的眼球结构损伤和炎症反应,高眼压维持的时间较长,能诱发视神经轴突变性和节细胞丢失。

需确认的信息
1. 模型种属(大鼠还是小鼠或是其他种属)
2. 动物体重有无要求,年龄有无要求
3. 雌雄有无要求
4. 模型构建具体方案
5. 取材要求(采血、取组织样本)